Las personas con síndrome de Down reclaman más autonomía para tener una vida independiente

Con motivo del Día Mundial del Síndrome de Down, que se celebra este sábado, las asociaciones que representan a estas personas recuerdan que no se trata de una enfermedad y que su discapacidad no define sus capacidades. Secalcul a que unas 35.000 personas viven en España con esta condición, causada por nacer con una copia adicional del cromosoma 21

"Ellos son muy tenaces, muy capaces y responsables cuando se les enseña. Lo que hay que cambiar es la proyección de la mirada de la sociedad sobre ellos, que primero ven el adjetivo antes de ver a la persona", señala Carmen Biarge, vicepresidenta de la Asociación Down Huesca. 

Como cualquier otra joven de 26 años, Andrea Otal, usuaria de Down Huesca, tiene planes de futuro: "Me gustaría casarme, tengo pareja, y también me gustaría viajar por toda América", apunta a los micrófonos de Aragón TV. Cuenta, además, quien tiene numerosas aficiones, como bailar, cantar o participar en teatro, y actualmente trabaja como reponedora en un supermercado, gracias a la labor que desde 35 años desarrolla la Asociación Down Huesca.

Fueron diez familias las que fundaron la asociación en 1991, y ahora sus 45 trabajadores atienden en seis sedes de toda la provincia a más de 160 usuarios y 220 menores en atención temprana.

"Hay muchísimas más familias, también hay muchísimos más proyectos, porque nosotros también hemos ido evolucionando, a la vez que evolucionaban nuestros chicos, y también hemos evolucionado con nuestros proyectos, y cada vez son más numerosos", subraya Biarge. 

El futuro pasa por una educación inclusiva que les abra las puertas del mercado laboral,(se abre en una nueva ventana) y poder así ganar en autonomía para tener una vida independiente.