Las personas con ELA avanzada recibirán hasta 10.000 euros al mes para atención 24 horas

El Gobierno refuerza con 500 millones la ley ELA para financiar la atención de 24 horas a las personas que padecen esta enfermedad. El Consejo de Ministros ha aprobado este martes el real decreto para desarrollar las medidas de la norma, cuando se cumple un año de su aprobación. El Ejecutivo ha reforzado así el sistema de dependencia para garantizar la atención "intensiva y personalizada" 24 horas al día para las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que cuando se encuentren en fase avanzada, tendrán derecho a una prestación de hasta 10.000 euros al mes en función de su situación y necesidades que será financiado en un 50 % por el Estado y el otro 50 % por las administraciones autonómicas.

El real decreto aprobado este martes por el Gobierno, a instancias del Ministerio de Derechos Sociales, crea un nuevo grado de dependencia extrema o Grado III+ para dar protección específica a personas con enfermedades neurológicas con cuidados de alta complejidad y garantizarles atención personalizada en todo momento. Los pacientes han celebrado el desarrollo integral de la ley ELA y han considerado que con esa medida el Estado "empieza a enfocar proyectos de vida, no proyectos de muerte".

Con la aprobación de este decreto ley se completa el desarrollo normativo de la ley ELA "en tiempo y forma", y la financiación del Estado en dependencia alcanza la cifra récord de 3.729 millones de euros, ha destacado el ministro Pablo Bustinduy en la rueda de prensa tras el Consejo de Ministros. 

Ante las peticiones y reivindicaciones de los familiares y pacientes de ELA por la falta de recursos para el desarrollo de la ley a lo largo de estos meses, el ministro ha señalado que el despliegue de la ley sigue su curso "y la financiación de la ley ELA está garantizada". A principios de año, el Gobierno trasladó a la organización ConELA (Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica) su plan de ampliar la ley, que se inició con la agilización de los trámites de valoración que permiten a los enfermos y sus familias acceder a las prestaciones y servicios. 

El despliegue prevé una segunda fase que se centra en adecuar la atención y prestaciones a las necesidades de las personas afectadas. Para ello, deberán ponerse en marcha un paquete de medidas que deben movilizar los gobiernos autonómicos como responsables de ofrecer los servicios a las personas afectadas. La propuesta de Derechos Sociales también incluía la actualización de la cartera de servicios ampliando la cobertura en fisioterapia y rehabilitación, y la elaboración de un Registro Estatal de Enfermedades Neurodegenerativas. 

"Frente a los recortes del PP, que expulsaron a más de 175.000 personas del sistema, el Gobierno progresista avanza tanto en financiación como en calidad del sistema de dependencia. Por un país que cuida de todos y todas. Seguimos avanzando en derechos", ha afirmado Sánchez este martes en la red social X.

Este texto busca el "desarrollo integral" de la ley ELA que fue aprobada hace un año, además del refuerzo del Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD), especialmente con la financiación de la atención personalizada 24 horas a personas con ELA u otras enfermedades complejas irreversibles en fase avanzada. El Gobierno central defiende que con esta medida se atienden las reivindicaciones de los colectivos de personas afectadas.