Cada año se diagnostican entre 50 y 60 casos nuevos de esclerosis múltiple(se abre en una nueva ventana) en Aragón. Conocida como la enfermedad de las mil caras, en la Comunidad la padecen hasta 1.600 personas. Este sábado se celebra el día mundial de esta enfermedad, que se presenta como una oportunidad para reivindicar avances.
La esclerosis múltiple afecta mayoritariamente a mujeres, ya que ellas representan el 70 % de los casos, y la edad media a la que aparece es a los 32-33 años. Esta patología puede presentar hasta 14 síntomas: trastornos motores, problemas de sensibilidad, de equilibrio, visuales, cognitivos, rigidez en los músculos, y uno de los más comunes, fatiga.
"Actualmente, los fármacos que hay disponibles son capaces de modificar el curso de la enfermedad. La cura no puede ser, porque, de momento, no se conoce su causa", explica Teresa Ferraz, directora de la Fundación Aragonesa de Esclerosis Múltiple.
"El diagnóstico precoz es fundamental, porque ahora se disponen de fármacos que, cuanto antes se apliquen, menos discapacidad potencial va a generar el desarrollo de la enfermedad", asevera Ferraz.
A pesar de su importancia, se tarda años en llegar al diagnóstico. "Al final, el proceso es un peregrinaje, porque la persona acude al médico de familia, a lo mejor con un síntoma leve, y hasta que llega al neurólogo, que es quien la tiene que diagnosticar, va a pasar mucho tiempo", señala Ferraz.
Este año, celebran su día bajo el lema 'Al abordaje'. "Es un guiño porque, dentro de la estrategia nacional de enfermedades degenerativas, hay descrito un abordaje de la patología de un montón de folios. Lo decimos para que, de verdad, en las comunidades autónomas, hagan un abordaje integral, holístico", indica.