La degradación de la proteína KRAS induce una rápida regresión del cáncer de pulmón en ratones

ÁGORA

Un estudio realizado por el IRB Barcelona y el Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca demuestra que la eliminación de la proteína KRAS mutada mediante PROTACs induce una rápida regresión tumoral de adenocarcinoma de pulmón en modelos de ratón. Este trabajo identifica mecanismos de resistencia distintos de los observados con los inhibidores clásicos de KRAS, un hallazgo relevante ya que los primeros degradadores de KRAS ya se encuentran en ensayos clínicos. El modelo desarrollado, publicado en Cancer Research , podría ayudar a evaluar futuras terapias dirigidas basadas en la degradación de proteínas contra otras oncoproteínas. Acompañados por el investigador ARAID Alberto Jiménez Schuhmacher, lo explican en Ágora David Santamaría, investigador del Centro de Investigación del Cáncer (CSIC/Universidad de Salamanca) y coautor principal del estudio, e Inés García Pérez, primera autora de este trabajo y doctoranda en el laboratorio de Cristina Mayor Ruiz en el IRB Barcelona, el Instituto de Investigación en Biomedicina de Barcelona.

La degradación de la proteína KRAS induce una rápida regresión del cáncer de pulmón en ratones

Un estudio realizado por el IRB Barcelona y el Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca demuestra que la eliminación de la proteína KRAS mutada mediante PROTACs induce una rápida regresión tumoral de adenocarcinoma de pulmón en modelos de ratón. Este trabajo identifica mecanismos de resistencia distintos de los observados con los inhibidores clásicos de KRAS, un hallazgo relevante ya que los primeros degradadores de KRAS ya se encuentran en ensayos clínicos. El modelo desarrollado, publicado en Cancer Research , podría ayudar a evaluar futuras terapias dirigidas basadas en la degradación de proteínas contra otras oncoproteínas. Acompañados por el investigador ARAID Alberto Jiménez Schuhmacher, lo explican en Ágora David Santamaría, investigador del Centro de Investigación del Cáncer (CSIC/Universidad de Salamanca) y coautor principal del estudio, e Inés García Pérez, primera autora de este trabajo y doctoranda en el laboratorio de Cristina Mayor Ruiz en el IRB Barcelona, el Instituto de Investigación en Biomedicina de Barcelona.